special

Фосфаты: Псевдомалахит (Тагилит)

Диагностическая карта.

Cu5 (PO4)2 * H2O
Сингония моноклинная
Твердость 4-5
Удельный вес 3,8-4,4
Спайность плохая
Излом раковистый
Цвет зеленый
Цвет в порошке лазурно-зеленый
Блеск стеклянный

Полудрагоценные камни, Самоцветы

Встречается в виде соскообразных масс лучисто-волокнистого или концентрического полосчатого строения, малахитово-зеленого и черно-зеленого цвета. Растворяется в кислотах. Имеет внешнее сходство с малахитом. Называется также тагилит.

Химический состав - содержание (в %): CuО - 66-72; P2O5 - 20-24; H2O- 6,8 – 9,1. Призматический вид симметрии. Спайность - по {010} ясная. Агрегаты - Отдельные кристаллы редки. Призматический по [001], обычно с неровными гранями и малых размеров. Кристаллы часто соединены в субпараллельные агрегаты с друзовой поверхностью или в полусферы; также почковидный, гроздевидный или массивный с радиально-волокнистой структурой и концентрической полосчатостью; волокна удлиненные вдоль [010]; листоватый; микрокристаллический или плотный; колломорфный.

Происхождение.
Распространен как вторичный минерал, образующийся в зонах окисления месторождений меди в ассоциации с малахитом, хризоколлой, теноритом, пироморфитом.

Псевдомалахит Cu5 (PO4)2 * H2O (содержит фосфор и воду, фосфат) отличается от малахита - Cu2 (CO3) * (OH)2 химической формулой (карбонат). Сам по себе малахит не слишком твердый, хрупкий, при ударе распадается на куски, реагирует на соляную кислоту с бурным вскипанием - вторичный минерал, образующийся в зоне приповерхностного окисления меднорудных месторождений. Псевдомалахит (его называют также "Собака Баскервиллей" или "беларус") - результат активной вулканической деятельности в зоне термальной водяной вулканической кальдеры (источник горячей термальной воды, пар) и содержит фосфор. Болота.

Месторождения.
Обнаружен в Ликаси в провинции Шаба (Заир), в Тюрингии (Германия), на полуострове Корнуолл (Англия), во Франции, Бельгии, штате Пенсильвания (США) и Австралии. Псевдомалахит - вторичный минерал. Встречается вместе с кварцем, халцедоном, малахитом, купритом, хризоколлой, теноритом, лимонитом. Месторождения: Германия (Рейнланд, горы Тюрингенский Лес около Хофа и др.), Англия (Корнуолл), Португалия, а также большие количества в России (Нижний Тагил, откуда второе название минерала - тагилит).

Полудрагоценные камни, Самоцветы Полудрагоценные камни, Самоцветы
Псевдомалахит. Меднорудянское м-ние, Ниж. Тагил, Ср.Урал, РФ (СНГ). Фото: © А.А. Евсеев.

Полудрагоценные камни, Самоцветы
Псевдомалахит ("элит") - синевато-зеленый прожилок в малахите (полосой в центре).
Меднорудянский р-к, Ниж. Тагил, Ср. Урал, Россия, СНГ. Фото: © А.А. Евсеев.
Вокруг голубоватого псевдомалахита - остеклованный зеленый малахит типа кимберлитового
тектита, результат вхождения в литосферные слои и породы земной коры раскаленного уранового
метеоритного болида и формирования сквозной кимберлитовой трубки в земле, пробой до магмы.
Землетрясение, убегают крысы, прячутся домашние животные, мор (болезни и смерти), "Апокалипсис"

 

Малахит    Cu2 (CO3) * (OH)2
Псевдомалахит    Cu5 (PO4)2 * H2O

Сведем формулы по одинаковому количеству атомов меди:
Малахит    5 х (Cu2 (CO3) * (OH)2
Псевдомалахит    2 х (Cu5 (PO4)2 * (H2O)

Разберем формулы по количеству атомов:
Малахит    Cu10 (C5 O15) * O10 H10
Псевдомалахит    Cu10 (P4 O16) * H4 O2

Малахит    Cu10 C5 O25 * H10
Псевдомалахит    Cu10 P4 O18 * H4    - добавили фосфор P


Разница атомов   -   C5 O7 * H6  = 3 х (H2O) + 5 х C + O4 (*)
- углерод (алмаз)   = 3 х (H2O) + 2 х (CO2) + C3   (**)
- углерод (карбонадо)  = 3 х (H2O) + 2 х (CO) + (CO2) + C2  (***)
- комбинация атомов ("СО")   = 5 х (CO) + O2 + 3 х H2 (****, "газ")
- комбинация атомов ("СО")   = 5 х (CO) + 2 х (HO2) + H2 (****, "вода")

(*) Примечание. Не существует долго в присутствии дополнительных химических и физических комбинация атомов кислорода O4 (фулера). Распадается на O4 -> 2 х O2 (атомы кислорода) или свободный атом кислорода и озон, при ударе молнии: O4 -> O (атом уходит вверх на границу атмосферы, озон) + O3 (свободный озон, накапливается у поверхности земли, тяжелый). Углеродные фулеры C5 - шунгит в Карелии (СНГ), лечатся - выходами кислорода (фурелы и др). Лучший кислородный санаторий (Карелия, РФ (СНГ) - лечатся на севере Европы, РФ (СНГ), Петр I).
(**) Примечание. Наиболее привлекательная, алмазоносная кимберлитовая трубка ("Большая Яма" Кимберли в ЮАР, "Мир", "Удачная" в РФ (СНГ), "ИнГОК" в Украине, СНГ) - формируется черный свободный газ углерод C, серый жидкий графит C2 (связанный) и белый твердый алмаз C3 или карбонадо (смесь углеродов в кристалле). Химическая активность кимберлитовых трубок - вдыхание углерода С -> СO -> СO2 (удушье, малокровие, отнимает атом кислорода у гемоглобина крови), разъедание графитом (язвы), смерть (алмазификация организма, кристаллы, силикоз). Источники воды типа "Миргород", белая (невозможно напиться - иметь питьевую альтернативу).
(***) Примечание. Ядовитый даже в малых дозах угарный газ СO и углерод С. Отравления (обморок). Отравления углекислым газом CO2 - забор углекислого газа для нужд промышленности (газированная вода, "содовая", "американский синдром", типа "Кисловодск", нарзан, РФ, СНГ).
(****) Примечание. Сочетание атомов C5 * O7 * H6. Угарный газ СO с кислородом и водородом, опасное трудно диагностируемое сочетание. Есть "сухая" и "мокрая" (с водой, пар, кальдера). При выходах сухих вулканических гаджов отбирают кислород и водород (сухие кальдеры). Второй тип - минеральная вода, в горах реки и ручьи, источники (при кипячении выходит водород).


- водород ("бомба")    = 5 х (CO)  + 2 х (H2O) + H2 (*****)

(*****) Примечание. В связи с ударом радиоактивного урана и т.п. (болид) происходит ядерная и термоядерная реакция и формируется изотоп газа водорода H1 и его редкие изотопы - дейтерий H2 и тритий H3, а также их ядерные и термоядерные производные - жидкий гелий He2 (из дейтерия H2) и литий Li3 (из трития H3). Радиационные поверхностные поражения активным ядерным изотопом водорода H1 (кожа - нейтрон0), термоядерные ожоги He2 (мышцы, мягкие ткани, средняя тяжесть - протон+) и поражения Li3 (обугливание и "углификация" тела, крайне тяжелые поражения и ожоги, "горение тела", смерть, тотальное поражение радиацией - электрон-).


Просуммируем формулы по количеству атомов:
Малахит    Cu10 (C5 O15) * O10 H10
Псевдомалахит    Cu10 (P4 O16) * H4 O2

Малахит    Cu5 (C2 O7) * O5 H5   |
Псевдомалахит    Cu10 (P4 O16) * H4 O2 | на фото выше (малахит + псевдомалахит)
Малахит    Cu5 (C3 O8) * O5 H5   |

Сумма атомов   - Cu20 C5 P4 O43 H14    => Cu20 + P4   (беларусский тип)

Примечание. Перетирание кимберлита и минералов в зоне активного вращения кимберлитовой трубки (смерч в земле). Формируется самородная медь ("отпечаток солей"), 99,3%, в максимально высоком количестве, восстановление металлической меди (РФ, СНГ) и механический вынос фулер фосфора отдельно, химически активен - болота Беларуси, Европа, СНГ. Кимберлитовая сепарация - быстрое механическое вращение кимберлитовой трубки (торнадо в земле) обеспечивает практически полную сепарацию минералов (РФ, СНГ). Механический разогрев - термальное тепло (огарок).
Химические реакции восстановления меди из солей и отделение фосфора идет в присутствии катализатора азота N, который в химической реакции на финальном процессе не используется и вступает во вторичные химические реакции с оставшимся окружением. Магматический газ N2 (ядерные реакции внутри ядра Земли). Высокое содержание в атомсфере, химически инертный. Дополнительно выделяется цианистый газ - ядовитый, формируются цианиды - ядовитые соединения. Бесцветный ядовитый газ с горьким запахом, состоящий из азота и углерода циан (CN)2. Пример ядовитых сопутствующих соединений сквозной магматической кальдеры - цианистый калий KCN, цианид натрия NaCN (натриевый теплоноситель ядерного реактора АЗС). На основе азота N.

Остаток атомов   - -- C5 -- O43 H14   => C5 * O43 * H14  (кимберлит вращения)
Катализатор   - N + N2 + Nn   (свободный азот, газ, фулеры азота)

Малахит   -- (C2 O7) * O5 H5   |
Псевдомалахит   -- (-- O16) * H4 O2  | циан (CN)2
Малахит   -- (C3 O8) * O5 H5   |

Ядерная реакция    U92 (уран) -> N7 (азот) + х85 (85 ед. таблицы Менделеева)
Ядерная реакция    U236 (уран) -> N14 (азот) + х222 (222 ед. атомарной массы)

U отнимает 2 атома кислорода O и формирует уранинит UO2, настуран UO2 * n (H2O)
Нестойкий термальный уран U3O8 также опасен, нечем дышать (отнимает кислород)

Полудрагоценные камни, СамоцветыПример близости кимберлитовой трубки третьего типа - уранинит, гуммит по ураниниту (Северная Карелия, РФ, Европейская часть России, СНГ). Его выбрасывает на поверхность кимберлитовая трубка - наподобие земляного торнадо (смерча, тромба). Месторождения урана - Володарск-Волынские пегматиты, Житомирская обл. запада Украины (СНГ) и Луганская область Украины (СНГ), Крым (СНГ). Экономике посвящен "Капитал" (К. Маркс).

Это - кимберлитовые трубки, в которых идет активнейшая ядерная реакция, причем чем глубже в тело сужающееся наподобие морковки тело кимберлитовой трубки (кимберлита), тем выше радиоактивный фон кимберлита. Страшный выдув газа из тела кимберлитовой трубки (т.н. "лазерный"). "Мир" (Якутия, РФ, СНГ).

На фото - полная псевдоморфоза по разноцветному турмалину эльбаиту (форма). Похоже на эльбаитоподобный дравит-шерл (турмалин), но нужен дозиметр. От 18 миллирентген/час - остановка, от 24 миллирентген/час - краткосрочное пребывание, от 32 миллирентген/час - покинуть. От 100 миллирентген/час - смерть. Знаменитые урановые кимберлитовые рудники и копи. Пример радиоактивного выброса - пос. Новогорный (РФ, СНГ), 1987-1989 г, 2 рентгена/час.

Особенности кимберлитов описанных типов (на примере ураново-малахитово-псевдомалахитового типа с активным выбросом кальдеры) - тяжело дышать, не хватает кислорода для дыхания, отравления углеродом, угарным и углекислым газом, отравления кислородом (чистый, яд) и водородно-азотные проблемы атомсферы. Падение уровня атомсферы над кимберлитом, горстово-сбросовые структуры воронкообразного вращения кимберлита в земле (и яма в космосе, стратосфера), выдув газов из земли до "лазерного" ("лучевого") типа, невидимо. Радиоактивно.

 

ВОДОРОД, Н (лат. hydrogenium; а. hydrogen; н. Wasserstoff; ф. hydrogene; и. hidrogeno), - химический элемент периодической системы элементов Менделеева, который относят одновременно к I и VII группам, атомный номер 1, атомная масса 1,0079. Природный водород имеет стабильные изотопы - протий или водород (1Н, H1), опасный ядерный дейтерий (2Н, H2 или D) и прославленный радиоактивный теромоядерный - тритий (3Н, H3 или Т). Для природных соединений Земли среднее отношение D/Н = (158±2)*10-6 Равновесное содержание 3Н на Земле ~5*1027 атомов.

Водород впервые описал в 1766 г. ученый Г. Кавендиш. При обычных условиях водород - газ без цвета, запаха и вкуса. В природе в свободном состоянии находится в форме молекул Н2. Энергия диссоциации молекулы Н2 - 4,776 эВ; потенциал ионизации атома водорода 13,595 эВ. Водород - самое легкое вещество из всех известных, плотность при 0oС и 0,1 МПа 0,0899 кг/м3; t кипения- 252,6oС, t плавления - 259,1oС; критические параметры: t - 240oС, давление 1,28 МПа, плотность 31,2 кг/ м3. Наиболее теплопроводный из всех газов - 0,174 Вт/(м*К) при 0oС и 1 МПа, удельная теплоемкость 14,208*103 Дж(кг*К).

Жидкий водород очень легок (плотность при -253oС 70,8 кг/м3) и текуч (вязкость при -253oС равна 13,8 сП). В большинстве соединений водород проявляет степень окисления +1 (подобен щелочным металлам), реже -1 (подобен гидридам металлов). В обычных условиях молекулярный водород малоактивен; растворимость в воде при 20oС и 1 МПа 0,0182 мл/г; хорошо растворим в металлах - Ni, Pt, Pd и др. С кислородом образует воду с выделением тепла 143,3 МДж/кг (при 25oС и 0,1 МПа); при 550oС и выше реакция сопровождается взрывом. При взаимодействии с фтором и хлором реакции идут со взрывом. Основные соединения водорода: вода Н2О, аммиак NH3, сероводород Н2S, метан CH4, гидриды металлов и галогенов CaH2, HBr, HCl, органические соединения С2Н4, HCHO, CH3OH, парафины и др.

Водород - распространенный в природе элемент, содержание его в земной коре 1 % (по массе). Главный резервуар водорода на Земле - вода гидросферы (11,19%, по массе). Водород - один из основных компонентов природных органических соединений. В свободном состоянии присутствует в вулканических и других природных газах, в атмосфере (0,0001%, по числу атомов). Составляет основную часть массы Солнца, звезд, межзвездного газа, газовых туманностей. В атмосферах планет присутствует в форме Н2, CH4, NH3, Н2О, CH, NHOH и др. Входит в состав корпускулярного излучения Солнца (потоки протонов) и космических лучей (потоки электронов).

Сырье для промышленного получения водорода - кимберлиты, газы нефтепереработки, природные газы, продукты газификации угля и др. Основные способы получения водорода: реакция углеводородов с водяным паром, неполное окисление углеводородов кислородом, конверсия окиси углерода, электролиз воды. Водород применяют для производства аммиака, спиртов, синтетического бензина, соляной кислоты, гидроочистки нефтепродуктов, резки металлов водородно-кислородным пламенем. Водород - перспективное газообразное горючее (NASA). Дейтерий и тритий нашли применение в атомной энергетике (АЭС). По материалам: http://www.mining-enc.ru

 

Полудрагоценные камни, СамоцветыВОДА (а. water; н. Wasser; ф. eau; и. agua) - распространенное в природе простейшее, устойчивое в обычных условиях стойкое химическое соединение водорода с кислородом, Н2О (11,19% водорода и 88,81% кислорода, по массе); бесцветная жидкость (в толстых слоях - голубоватого цвета от водрода, эффект р. Волга, РФ (СНГ), и зеленоватого цвета - море, медь и золото) без запаха и вкуса. Коричневая - битум (р. Дон). Воде принадлежит важнейшая роль в геологической истории Земли и возникновении жизни, в формировании физической и химической среды, климата и погоды. Вода - обязательный компонент практически всех технологических процессов (гидравлика, с 1969 г. - на кимберлитах).

Изотопный состав воды. В связи с существованием двух стабильных изотопов у водорода 1Н (H1) и 2Н, D (H2), обычно обозначаемых Н и D (дейтерий), и трех у кислорода (16О, 17О и 18О) известно 9 изотопных разновидностей воды. Особый интерес представляет тяжелая вода D2О. Физические свойства воды и их аномалии определяются тем, что ее молекулы объединяются в комплексы водородными связями (кимберлит уранового и ииного типа). Существует ряд гипотетических структурных моделей воды, требующих дальнейшего уточнения.

Структура воды отличается неустойчивостью различного характера, т.к. водородная связь примерно в 10 раз сильнее обычного межмолекулярного взаимодействия (угол между химическими связями 104o27') - возможно присоединение атомов углерода C и формирования спорадических органических соединений. Структура воды зависит от характера и концентрации примесей, присутствующих в ней в ионной, молекулярной и фулерной (объемной, сетчатообразной) формах. Различные ионы, молекулы растворенных газов могут изменять структуру воды, например, мелкие атомы гелия и молекулы водорода могут помещаться в химической структуре воды без нарушения ее водородных и иных связей.

Распределение электронной плотности в молекуле воды таково, что создаются 4 полюса зарядов: 2 положительных, связанных с атомами водорода, и 2 отрицательных, связанных с электронными облаками необобществленных пар электронов атома кислорода. Указанные полюса зарядов располагаются в вершинах тетраэдра. Благодаря этой полярности вода имеет дипольный момент (1,86 D). Кристаллическая структура обычного льда гексагональная, "рыхлая" (водород), в ней много "пустот" (при плотной "упаковке" молекул воды в кристаллах льда его плотность составила около 1600 кг/м3). В жидкой воде присущая льду связь каждой молекулы Н2О с четырьмя соседними ("ближний порядок") в значительной степени сохраняется; однако "рыхлость" структуры при плавлении льда уменьшается, молекулы "дальнего порядка" попадают в "пустоты", что ведет к росту плотности воды.

Многие физические свойства обычной воды (раствор) обнаруживают существенные аномалии. Плотность воды достигает максимального значения 1000 кг/м3 при +3,98oС; при дальнейшем охлаждении она уменьшается, а при замерзании скачкообразно падает (присутствует кимберлитовый водород - катализаторы, формирование дендритов, твердых растворов и рыхлых масс), тогда как у остальных веществ кристаллизация сопровождается увеличением плотности (без примесей).

Вода способна к значительному переохлаждению, т.е. может оставаться в жидком состоянии ниже температуры плавления (даже при -30oС) - дистиллированная, без примесей инородных зародышевых центров кристаллизации. Вязкость воды, с ростом давления уменьшается, а не повышается, как у других жидкостей. Сжимаемость воды крайне невелика и с ростом температуры уменьшается. Некоторые аномалии ослабевают по мере минерализации воды и даже исчезают в насыщенных растворах. Свойства воды могут значительно изменяться в зависимости от естественных условий, существующих в природе, или искусственно создаваемых (действие температуры и давления, магнитных полей).

Химические свойства воды в обычных условиях. Вода - достаточно устойчивое соединение, распад молекул Н2О становится заметным лишь выше 1500oС. Вода взаимодействует со многими основными и кислотными окислами, образуя соответственно основания и кислоты. Присоединение воды к молекулам непредельных углеводородов лежит в основе промышленного способа получения спиртов, альдегидов, кетонов. Вода участвует во многих химических процессах как катализатор. Так, взаимодействие щелочных металлов или водорода с галогенами, многие окислительные реакции не идут в отсутствии хотя бы ничтожных количеств воды.

Газы (водород, гелий и другие кимберлитовые компоненты) достаточно хорошо растворяются в воде, если способны вступать с ней в химические взаимодействия (аммиак, сероводород, сернистый газ, двуокись углерода). Прочие газы менее растворимы в воде. При понижении давления и повышении температуры (до 80oС) растворимость газов в воде, уменьшается. Многие газы при низких температурах и повышении давления не только растворяются в воде, но и образуют кристаллогидраты.

Вода - слабый электролит (литий и т.п.), диссоциирующий по уравнению Н2O <=> H+ + OH-, причем количественной характеристикой электролитической диссоциации воды служит ионное произведение воды: Кв = [ Н+][OH-], где [Н+] и [OH-] - концентрация соответствующих ионов в г-ион/л; Кв составляет 10-14 (22oС) и 72 * 10-14 (100єС). Вода растворяет множество кислот, оснований, минеральных солей. Такие растворы проводят электрический ток благодаря диссоциации растворенных веществ с образованием гидратированных ионов.

Многие вещества при растворении в воде вступают с ней в реакцию обменного разложения, называется гидролизом. Из органических веществ в воде растворяются те, которые содержат полярные группы (-OH, -NH2, -COOH и др.) и имеют не слишком большую молекулярную массу. Сама вода хорошо растворима (или смешивается во всех отношениях) в ограниченном числе органических растворителей. Однако в виде ничтожной примеси к органическим веществам вода присутствует практически всегда и способна резко изменять физические константы последних. В природе вода встречается в виде растворов.

Вода в природе. Природная вода является своеобразным минералом, характеризующимся непостоянным химическим составом, наличием разнообразных примесей, изменяющих ее свойства, и служит объектом добычи, переработки и использования в огромных количествах (около 3 * 1012 м3/год). Океаны, моря, озера, водохранилища, реки, подземные воды, почвенная влага образуют водную оболочку (Гидросфера). В атмосфере вода находится в виде пара, тумана и облаков, капель дождя и кристаллов снега.

В криолитозоне пресные и солоноватые подземные гравитационные воды находятся в виде подземного льда, обусловливая существование мерзлых пород. Подземные льды в мерзлых породах (особенно в дисперсных) изменяют их физические свойства (резко повышают механическую прочность, уменьшают водопроницаемость и т.д.). Соленые подземные воды и рассолы в криолитозоне имеют отрицательные температуры и испытывают при их колебаниях изменения в составе.

В земной коре содержится, по разным оценкам, от 1 до 1,3 млрд. км3 воды. При этом запасы пресных (слабоминерализованных) вод достаточно ограничены, а соленые воды - источники минеральных компонентов типа галит (NaCl - поваренная соль) и т.п.. Значительное количество воды в земной коре находится в связанном состоянии, входя в состав некоторых минералов и горных пород (гипс, гидратированные формы кремнезема, гидросиликаты и др.). Обширный комплекс менающих объем камнй и минералов (вода в пустыне и т.п.).

Конституционная (H2O <=> (OH-) + (Н+)) вода находится в кристаллической решетке минералов в виде ионов OH-, реже - Н+, т.е. образуется при механическом и ином (химическом, электрическом - ионном и радиационном) разрушении кристаллической решетки любого минерала. Кристаллизационная вода занимает определенные места в структуре решетки минерала в виде молекул Н2О. Часть кристаллизационной воды, выделяющейся без разрушения решетки и поглощаемой минералом при изменении внешних условий (нагрев-охлаждение), называется цеолитной. Молекулы адсорбционной воды связаны с поверхностью минеральных кристаллов, образуют гигроскопический слой (в минералах слоистой структуры содержатся межплоскостные слои). В значительных количествах адсорбционная вода присутствует в твердых коллоидах (опалы и др.). Вода, заполняющая тонкие канальцы в почве, породе, называется гигроскопической (капиллярной). Различают свободную воду, заполняющую пустоты, трещины и перемещающуюся под действием силы тяжести, нагрева батолитов, механической и радиационной химии кимберлитов и др.

Огромные количества воды (13-15 млрд. км3) сосредоточены в мантии Земли (выброс через магматические кальдеры). Вода, выделявшаяся из мантии в процессе внутреннего разогревания Земли на ранних стадиях ее развития, по современным воззрениям, сформировала гидросферу. Ежегодное поступление воды из мантии и магматических очагов составляет около 1 км3 (Ювенильные воды). Имеются данные о том, что вода, хотя бы частично, имеет космическое происхождение (выбросы Солнца, планет, сверхновых и квазаров): протоны, пришедшие в верхнюю атмосферу от Солнца и других звезд, захватив электроны, превращаются в атомы водорода, которые, соединяясь с атомами кислорода, дают воду. Все воды Земли постоянно взаимодействуют между собой, а также с атмосферой, литосферой и биосферой. Вода - активный фактор эндогенных и экзогенных геологических процессов, с водой тесно связаны процессы формирования месторождений и минералообразование.

В природных условиях количественный состав примесей меняется в зависимости от происхождения воды и геологических условий. При концентрации солей до 1 г/кг воду считают пресной, до 25 г/кг - солоноватой, свыше - соленой. Наименее минерализованными водами являются атмосферные осадки (в среднем около 10-20 мг/кг), затем пресные озера и реки (50-1000 мг/кг) - хотя соленые есть. В г. Харьков, Украина, СНГ был летний соленый дождь - 2010 г. (водяные торнадо). Соленость океана колеблется около 35 г/кг; многие моря имеют меньшую минерализацию (Черное море - 17-22 г/кг, приток воды р. Дон, Балтийское море - приток воды р. Нева, 8-16 г/кг, Каспийское море - приток воды р. Волка 11-13 г/кг - по типу Водопад Митчелл, комплексный водопадный кимберлит с патерами).

Минерализация подземных вод вблизи поверхности в условиях избыточного увлажнения составляет до 1 г/кг, в засушливых условиях до 100 г/кг; в глубинных артезианских бассейнах минерализация воды колеблется в широких пределах. Максимальные концентрации солей наблюдаются в соляных озерах (до 300 г/кг) и глубокозалегающих подземных водах (до 600 г/кг). В пресных водах преобладают ионы HCO3-, Ca2+ и Mg2+. Содержание в воде ионов Ca2+ и Mg2+ определяет ее жесткость. По мере увеличения общей минерализации растет концентрация ионов SO42-, Cl-, Na+ и К+. В высокоминерализованных водах (г. Миргород, Полтавская обл., Украина, СНГ и др.) преобладают ионы Cl- и Na+, реже Mg2+ и редко Ca2+. Прочие элементы содержатся в очень малых количествах, хотя почти все естественные элементы периодической системы найдены в природных минеральных кимберлитовых водах.

Первоисточниками солей природных вод являются вещества, образующиеся при химическом выветривании изверженных пород (Ca2+, Mg2+, Na+, К+ и др.) и выделяющиеся на протяжении всей истории Земли из ее недр (CO2, SO2, HCl, NH3 и др.). От разнообразия состава этих веществ и условий, в которых происходило их взаимодействие с водой, зависит состав воды, на изучении которого основаны гидрогеохимические поиски месторождений полезных ископаемых. Большое значение для состава воды имеет и воздействие живых организмов.

Из растворенных газов в природных водах присутствуют азот, кислород, двуокись углерода, инертные газы, сероводород и углеводороды. Газонасыщенность подземных вод изменяется от n * 10 до n * 103 см3/л. Количество растворенного газа прямо пропорционально давлению газа или парциальному давлению в смеси газов. При температуре до 100oС наблюдается обратная зависимость растворимости газов в воде, при температуре выше 100oС прямая. Газонасыщенность воды зависит также от величины минерализации, увеличение которой снижает растворимость газов. Наиболее распространенными газами, растворенными в подземных водах, являются CO2, N2, CH4. Реже и в меньших количествах растворены О2, Н2S, Н2, тяжелые углеводороды, инертные газы и др. Наблюдается зональное распределение газов в подземной гидросфере по вертикали (сверху вниз): О2 N2 N2 Н2S - CO2 - CH4 - N2 CH4 - N2 (или N2 - CH4) CH4 - CO2 - CH4 Н2S - CO2 - CH4 (в порядке преобладания).

Концентрация органических веществ невелика - в среднем в реках около 20 мг/л, в океане около 4 мг/л. Исключение составляют воды болотных и нефтяных месторождений и воды, загрязненные промышленными и бытовыми стоками, где количество их бывает выше. Качественный состав органических веществ чрезвычайно разнообразен и включает различные продукты жизнедеятельности организмов, населяющих воду, и соединения, образующиеся при распаде из их остатков.

При исследованиях закономерностей формирования и распространения природных вод, оценке возможностей их использования (в питьевых, хозяйственно-технических, промышленных, ирригационных, бальнеологических и др. целях), гидрогеохимических поисках месторождений (нефти, газа, полиметаллов, Br, I, В и т.д.) проводят их анализ. В водах определяют: физические и органолептические свойства (температуру, цвет, вкус, запах, мутность, прозрачность, плотность, электропроводность); содержание растворенных минеральных, органических, радиоактивных веществ, свободных газов; различные показатели (pH, Eh, жесткость, окисляемость, агрессивность и др.); изотопный и микробиологический состав. Вид и методы анализов определяются целью исследований и требуемой точностью. При гидрогеохимических поисках руд определяют микрокомпоненты (Cu, Pb, Sn, Ag, Mo, Be, Rb, Cs, Mn, Zn и др.); при поисках и исследованиях нефти - органические вещества (кислоты, ароматические углеводороды, фенолы и др.), газы, индикаторную микрофлору; при изучении минеральных вод - специфические компоненты (As, Br, I, Fe, органические вещества и др.), газовый состав (CO2, Н2S, Н2, О2, Rn, N2, CH4); при исследованиях для водоснабжения, санитарного контроля воды - загрязняющие и токсические (Pb, As, Se, Sr и др.) вещества, бактериологические показатели; при оценке технической свойств воды - обесцвечиваемость, коагулируемость, коррозийные свойства, фильтруемость.

Воду анализируют методами аналитической химии: титриметрическими и инструментальными (колориметрия, фотометрия пламени, фотоколориметрия, спектрофотометрия, потенциометрия, радиометрия, хроматография и др.). Бактериологические анализы выполняют методами прямого счета на мембранных фильтрах и др. Для обеспечения максимальной сохранности состава воды при анализах разработаны правила отбора, предварительной обработки и консервации (подкисление, хлороформирование, охлаждение и др.) проб. Лимитируются сроки хранения проб воды до анализа. Для анализа воды с малым содержанием компонентов применяют концентрирование, экстракцию и др.

Применение воды. Невозможно указать другое вещество, которое бы находило столь разнообразное и широкое применение. Вода - химический реагент, участвующий в производстве кислорода, водорода, щелочей, кислот, спиртов, альдегидов, гашеной извести и др. Вода используется как технологический компонент для варки, растворения, разбавления, выщелачивания, кристаллизации и т.д. Воду применяют в многочисленных производственных процессах. В технике вода служит энергоносителем (гидроэнергетика), теплоносителем (нагревание, охлаждение), рабочим телом (паровые машины). Природные воды употребляют для питьевого и хозяйственного водоснабжения, теплоснабжения (Термальные воды), в бальнеологии (Минеральные воды), для извлечения из них ценных компонентов (Рассолы) и т.п. При производстве горных работ воду используют для транспортирования горных пород и полезных ископаемых в шахтах и карьерах (Гидравлический транспорт), для передачи давления и мощности при бурении забойными двигателями, а также для промывки скважин и др. При разработке обводненных месторождений полезных ископаемых комплексно решаются вопросы водозащиты горных выработок, водопонижения, водоотлива, барража, дренажа, защиты оборудования от действия агрессивных вод и использования воды (например, для гидравлического разрушения горных пород, гидравлической закладки выработанного пространства, пылеподавления, заиливания, противопожарных мероприятий, заводнения месторождений нефти). С применением воды проводятся обогащение полезных ископаемых, их сортировка и т.п.

Изменение свойств воды (магнитная обработка - удаление магнитами феррометаллических, полуорганических, органических и иных реагирующих на магнитное поле примесей) используется для улучшения процессов флотации, очистки воды от взвесей многих типов и др. В результате промышленного использования воды возникает необходимость введения водооборотных систем, бессточных технологий и очистки воды. При сбрасывании сточных вод в природные водоемы очистка производится до норм предельно допустимых концентраций растворенных веществ и проводятся мероприятия по охране гидросферы, охране подземных вод (см. Очистка вод). В СНГ потребление водных ресурсов регламентируется Основами водного законодательства СНГ и государств содружества. Существуют также международные соглашения по охране водных ресурсов в рамках СЭВ и других межправительственных организаций. По материалам: http://www.mining-enc.ru

 

Ядовитые и радиоактивные опасные камни и минералы

** - ядовитые камни и минералы (обязательная проверка в химлаборатории + явное указание на ядовитость)
** - радиоактивные камни и минералы (обязательная проверка на штатном дозиметре + запрет на открытые продажи в случае радиоактивности свыше 24 миллирентген / час + дополнительные меры защиты населения)

  1. Адамин *
  2. Аннабергит * Эритрин *
  3. Антимонит *
  4. Арсенолит **
  5. Арсенопирит **
  6. Аурипигмент **
  7. Байльдонит *
  8. Берилл **
  9. Бетафит **
  10. Биллиетит **
  1. Бисмутинит *
  2. Брейтгауптит *
  3. Витерит *
  4. Гадолинит **
  5. Галит **
  6. Геокронит *
  7. Глаукодот *
  8. Деклуазит * Моттрамит *
  9. Иорданит *
  10. Карнотит **
  1. Киноварь **
  2. Кобальтин *
  3. Коттунит *
  4. Лироконит *
  5. Марказит *
  6. Монацит *
  7. Нашатырь *
  8. Никелин *
  9. Отенит **
  10. Пироморфит *
  11. Пирохлор *
  1. Прустит *
  2. Раммельсбергит *
  3. Реальгар **
  4. Ртуть *
  5. Сенармонтит *
  6. Сера *
  7. Скуттерудит *
  8. Стронцианит **
  9. Сурьма *
  10. Тетраэдрит *
  11. Торианит **
  1. Торит **
  2. Уранинит **
  3. Фармаколит *
  4. Халькозин *
  5. Хатчинсонит *
  6. Целестин **
  7. Циркон **
  8. Эвксенит **
  9. Энаргит *
  10. Эшинит **
  11. Конихальцит

Каталог минералов и самоцветов мира по группам

** - ядовитые камни и минералы
** - радиоактивные камни и минералы

Типы минералов (классификация
по химическому составу)

Самородные элементы:
  1. Алмаз
  2. Графит
  3. Железо
  4. Золото
  5. Медь
  6. Платина
  7. Ртуть *
  8. Сера *
  9. Серебро
  10. Сурьма *
Сульфиды:
  1. Антимонит *
  2. Аргентит
  3. Арсенопирит **
  4. Аурипигмент **
  5. Бисмутинит *
  6. Борнит
  7. Брейтгауптит *
  8. Буланжерит
  9. Бурнонит
  10. Вюрцит
  11. Галенит
  12. Гауерит
  13. Геокронит *
  14. Глаукодот *
  15. Гринокит
  16. Джемсонит
  17. Дискразит
  18. Иорданит *
  19. Киноварь **
  20. Кобальтин *
  21. Ковеллин
  22. Козалит
  23. Марказит *
  24. Менегинит
  25. Миаргирит
  26. Миллерит
  27. Молибденит
  28. Никелин *
  29. Пираргирит
  30. Пирит
  31. Пирротин
  32. Полибазит
  33. Прустит *
  34. Раммельсбергит *
  35. Реальгар **
  36. Сильванит
  37. Скуттерудит *
  38. Станнин
  39. Стефанит
  40. Сфалерит
  41. Тетраэдрит *
  42. Ульманит
  43. Халькозин *
  44. Халькопирит
  45. Хатчинсонит *
  46. Энаргит *
Пироксены (силикаты):
  1. Авгит
  2. Бронзит
  3. Геденбергит
  4. Диопсид
  5. Жадеит
  6. Сподумен
  7. Фассаит
  8. Эгирин
  9. Энстатит
Галогениды:
  1. Атакамит
  2. Болеит
  3. Виллиомит
  4. Галит **
  5. Диаболеит
  6. Йодаргирит
  7. Карналлит
  8. Кераргирит (хлораргирит)
  9. Коннеллит
  10. Криолит
  11. Коттунит *
  12. Майерсит
  13. Маршит
  14. Надорит
  15. Нашатырь *
  16. Томсенолит
  17. Флюорит
Шпинели
(оксиды):
  1. Ганит
  2. Магнетит
  3. Сурик
  4. Франклинит
  5. Хризоберилл
  6. Хромит
  7. Шпинель
Оксиды и гидрооксиды:
  1. Арсенолит **
  2. Бетафит **
  3. Биллиетит **
  4. Брукит
  5. Брусит
  6. Вольфрамит
  7. Гематит
  8. Гетит
  9. Диаспор
  10. Ильменит
  11. Касситерит
  12. Кварц
  13. Колумбит
  14. Корунд
  15. Кристобалит
  16. Куприт
  17. Лимонит
  18. Манганит
  19. Октаэдрит
  20. Опал
  21. Перовскит
  22. Пиролюзит
  23. Пирохлор *
  24. Пирохроит
  25. Платнерит
  26. Псиломелан
  27. Рутил
  28. Сенармонтит *
  29. Теллурит
  30. Тенорит
  31. Торианит **
  32. Тридимит
  33. Уранинит **
  34. Фергусонит
  35. Халцедон
  36. Цинкит
  37. Эвксенит **
  38. Эшинит **
Прочее:
  1. Астрофиллит
  2. Окаменевшая древесина
  3. Янтарь
Карбонаты:
  1. Азурит
  2. Анкерит
  3. Арагонит
  4. Артинит
  5. Аурихальцит
  6. Бура
  7. Витерит *
  8. Гейлюссит
  9. Гидроцинкит
  10. Доломит
  11. Калиевая селитра
  12. Кальцит
  13. Кернит
  14. Колеманит
  15. Людвигит
  16. Магнезит
  17. Малахит
  18. Натриевая селитра
  19. Пирссонит
  20. Родицит
  21. Родохрозит
  22. Розазит
  23. Сидерит
  24. Смитсонит
  25. Стронцианит **
  26. Трона
  27. Улексит
  28. Фосгенит
  29. Церуссит
Сульфаты:
  1. Алотрихин
  2. Алунит
  3. Алюноген
  4. Ангидрит
  5. Англезит
  6. Барит
  7. Ботриоген
  8. Брошантит
  9. Вульфенит
  10. Гипс
  11. Глауберит
  12. Девиллин
  13. Каинит
  14. Крёнкит
  15. Крокоит
  16. Линарит
  17. Рёмерит
  18. Спанголит
  19. Тенардит
  20. Целестин **
  21. Цианотрихит
  22. Шеелит
  23. Эпсомит
Цеолиты
(силикаты):
  1. Гармотом
  2. Гейландит
  3. Гмелинит
  4. Жисмондин
  5. Ломонтит
  6. Морденит
  7. Мезолит
  8. Натролит
  9. Сколецит
  10. Стильбит
  11. Томсонит
  12. Феррьерит
  13. Филлипсит
  14. Шабазит
Фосфаты:
  1. Адамин *
  2. Аннабергит * Эритрин *
  3. Апатит
  4. Аустинит
  5. Байльдонит *
  6. Бирюза
  7. Бразилианит
  8. Ванадинит
  9. Варисцит
    Штренгит
  10. Вавеллит
  11. Вивианит  Керчинит
  12. Деклуазит * Моттрамит *
  13. Какоксен
  14. Карнотит **
  15. Клиноклаз
  16. Лавендуларит
  17. Лазулит Скорцалит
  18. Лироконит *
  19. Миметит
  20. Монацит *
  21. Оливенит *
  22. Отенит **
  23. Пироморфит *
  24. Псевдомалахит
  25. Фармаколит *
  26. Халькофиллит
Силикаты:
  1. Андалузит
  2. Браунит
  3. Вёлерит
  4. Виллемит
  5. Гадолинит **
  6. Геленит
  7. Гемиморфит
  8. Гумит
  9. Датолит
  10. Дюмортьерит
  11. Ильваит
  12. Йортдалит
  13. Кианит
  14. Лавсонит
  15. Монтичеллит
  16. Оливин
  17. Силлиманит
  18. Ставролит
  19. Титанит
  20. Топаз
  21. Торит **
  22. Форстерит
  23. Хлоритоид
  24. Циркон **
  25. Эвклаз
Эпидоты
(силикаты):
  1. Алланит
  2. Аксинит
  3. Бенитоит
  4. Берилл **
  5. Везувиан
  6. Диоптаз
  7. Клиноциозит
  8. Кордиерит
  9. Миларит
  10. Осумилит
  11. Пьемонтит
  12. Тарамеллит
  13. Турмалин
  14. Цоизит
  15. Эвдиалит
  16. Эпидот
Гранаты
(силикаты):
  1. Альмандин
  2. Андрадит
  3. Гроссуляр
  4. Пироп
  5. Спессартин
  6. Уваровит
Слюды
(силикаты):
  1. Биотит
  2. Клинтонит
  3. Ксантофиллит
  4. Лепидолит
  5. Маргарит
  6. Мусковит
  7. Флогопит
  8. Цинивальдит
Хлориты
(силикаты):
  1. Вермикулит
  2. Кеммерерит
  3. Клинохлор
  4. Пеннин
  5. Сепиолит
  6. Серпентин
  7. Хризоколла
Полевые шпаты (силикаты):
  1. Альбит
  2. Анорит
  3. Гиалофан
  4. Микроклин
  5. Ортоклаз
  6. Плагиоклазы
  7. Санидин
Фальдшпатоиды (силикаты):
  1. Анальцим
  2. Гаюин
  3. Лазурит
  4. Лейцит
  5. Нефелин
  6. Петалит
  7. Поллуцит
  8. Скаполит
  9. Содалит
Амфиболы
(силикаты):
  1. Актинолит
  2. Антрофиллит
  3. Апофиллит
  4. Бабингтонит
  5. Бавенит
  6. Бустамит
  7. Волластонит
  8. Глаукофан
  9. Куммингтонит
  10. Нептунит
  11. Пектолит
  12. Пирофиллит
  13. Пренит
  14. Рибекит
  15. Роговая обманка
  16. Родонит
  17. Тальк
  18. Тремолит
  19. Эвдидимит


Created/Updated: 25.05.2018